Sirot Blindsnakes (Leptotyphlopidae)

(Leptotyphlopidae)

Luokka Reptilia

lahko Squamata

alaheimo Serpentes

heimo Leptotyphlopidae

peukalonkynnen kuvaus
Pienet, hoikat, kivettyneet käärmeet, joilla on sileät, tasaisen kokoiset ruumiin suomut, hyvin pienentyneet silmät, pieni, vatsastaan asettunut suu, pyöristynyt tai koukkumainen kuono, ja lyhyt häntä, jossa terävä terminaalinen selkäranka

Koko
2, 3-15, 3 in (5, 8–38, 9 cm)

sukujen lukumäärä, laji
2 sukua; 93 lajia

elinympäristö
maaperä

suojelun taso
IUCN ei luokitellut

levinneisyys
Afrikka, Lounais-Aasia, Etelä-Pohjois-Amerikka, Keski-Amerikka, Länsi-Intia ja Etelä-Amerikka

evoluutio ja systematiikka

viimeisimmät fylogeneettiset analyysit ovat leptotyphlopidae yhdessä anomalepididae (varhainen Blindsnakes) ja Typhlopidae (Blindsnakes) Scolecophidia, toinen kahdesta infraorders tunnustettu sisällä Serpentes (kladi, joka sisältää kaikki elävät käärmeet). Kolmen blindsnakes-ryhmän keskinäiset suhteet tunnetaan kuitenkin huonosti. Kieliluun epätavallinen muoto ja sijainti Leptotyphlopidae-ja Typhlopidae-heimoissa viittaavat näiden kahden heimon läheiseen suhteeseen. Yhtäläisyydet kallon rakenteessa, sisäelinten anatomiassa ja skaalauskuvioissa viittaavat kuitenkin siihen, että Anomalepididae ja Typhlopidae ovat läheisempää sukua toisilleen kuin kumpikaan on Leptotyphlopidae. Leptotyphlopidae-heimon fossiiliaineisto on valitettavasti poikkeuksellisen huono, ja muutamat tunnetut fossiilijäänteet tarjoavat vain vähän tietoa heimon evoluutiohistoriasta. Myös leptotyphlopidae-heimon keskinäiset suhteet tunnetaan huonosti. Lähes 20 lajiryhmää on alustavasti tunnistettu, mutta ei ole tehty laajamittaisia fylogeneettisiä analyysejä, joissa olisi käsitelty lajienvälisiä suhteita suvun sisällä.

alaheimoa ei tunnusteta.

fyysiset ominaisuudet

Leptotyphlopidae-heimoon kuuluvat maailman eniten pienikokoisimmat käärmeet. Vaikka muutamat lajit (esim.Leptotyphlops humilis, L. melanotermus, L. occidentalis, L. tricolor, L. weyrauchi ja Rhinoleptus koniagui) kasvavat toisinaan yli 1 Jalan (30 cm) pituisiksi, useimmat muodot ovat huomattavasti pienempiä, joiden kokonaispituus vaihtelee 4-10 in (10-25 cm) välillä ja painavat usein alle 0,05 oz (1,4 g). Vielä merkittävämpää kuin niiden lyhyt pituus on kuitenkin niiden erittäin kapea ruumiinrakenne, mikä ilmenee niiden yleisistä nimistä: ”slender blindsnakes”, ”threadsnakes” ja ”wormsnakes.”Useimmat lajit saavuttavat korkeintaan ruumiin leveyden vain 0,04 – 0,20 in (0,1–0,5 cm) ja niiden kuvasuhteet (kokonaispituus jaettuna ruumiin leveydellä) ovat 40-100. Kaksi poikkeuksellisen hoikkaa lajia, L. macrorhynchus ja L. occidentalis, ovat toisinaan yli 140, ja jopa stoutest muodot (esim. L. broadleyi ja L. boulengeri) ovat hoikkampia kuin useimmat muut käärmeet, harvoin niiden kuvasuhteet ovat alle 30.

Leptotyphlopidit muistuttavat pinnallisesti suuresti muita sokkosnakkeja (Anomalepididae ja Typhlopidae) siinä, että niillä on lieriömäinen ruumis, jota peittävät sileät, samankokoiset sykloidiset suomut, lyhyet alaleuat, jotka työntyvät pään ventraaliseen pintaan, ja surkastuneet silmät, jotka tuskin näkyvät laajentuneen pään suomujen alla. (Kuitenkin joillakin lajeilla, erityisesti Leptotyphlops macropsilla, silmät ovat suuremmat ja kehittyneemmät.) Lisäksi kaikilla muodoilla on lukuisia tuntoelimiä, jotka sijaitsevat pään etuosan suomujen sisällä ja jotka usein näkyvät paljaalla silmällä pieninä, vaaleina täplinä suomujen ulkopinnoilla. Useat morfologiset ominaisuudet kuitenkin erottavat leptotyphlopidit anomalepididistä ja typhlopidista blindsnakeista. Erityisesti kaikilla hoikilla blindsnakeilla on joko 14 (Leptotyphlopsissa) tai 16 (Rinoleptuksessa) riviä vartaloa ympäröiviä suomuja (kaikissa anomalepidideissä ja lähes kaikissa typhlopideissa on yli 16 asteikkoriviä), yksi anaalikilpi (kaikissa anomalepidideissä ja lähes kaikissa typhlopideissa on kaksi tai useampia) ja selvästi erottuva suomujen järjestely ylähuulessa. Lisäksi leptotyphlopidit ovat ainutlaatuisia käärmeiden keskuudessa siinä, että niillä on hampaita vain alaleuassa.

hoikat blindsnaket ovat yleensä melko tylsän näköisiä. Tosin muutama Eteläamerikkalainen laji (esim., Leptotyphlops

alfredschmidti, L. teaguei, L. tricolor) kuvioidaan rohkeasti monivärisillä selkäjuovilla, useimmat leptotyphlopidit ovat kuvioimattomia ja niiden selkäväri on suhteellisen yhtenäinen vaaleanpunainen, harmaa, kellanruskea, ruskea tai musta. Ne muodot, jotka ovat väriltään vaaleanpunaisia, kuten kaksi Lounais-Yhdysvalloissa tavattavaa lajia (L. dulcis ja L. humilis), muistuttavat hämmästyttävän pinnallisesti lieroja, ja näin näille pikkuruisille käärmeille on annettu toinen yleisnimi, ”wormsnakes.”

sekä kuonon että hännän koko ja muoto vaihtelevat jonkin verran Leptotyphlopidae-heimossa. Useimmilla Leptotyphloppilajeilla on suhteellisen tylppä, pyöristynyt kuono. Useilla vanhan maailman lajeilla (esimerkiksi L. macrorhynchus, L. parkeri, L. rostratus) on kuitenkin huomattavat, koukkumaiset kuonot, ja kahdessa Socotranmuodossa (L. filiformis ja L. macrurus) kuono on sekä koukkumainen että suippokärkinen. Rhinoleptus koniaguilla on myös suippo kuono. Tällaiset pitkälle johdetut kuonomorfologiat ovat harvinaisempia uuden maailman taksoneilla, mutta niitä nähdään muutamilla Eteläamerikkalaisilla lajeilla (esim. borrichianus ja L. unguirostris). Leptotyphlopidien kuonoa ympäröivät suomut ovat useimpien muiden sokkosnokkien tapaan jonkin verran suuremmat kuin ruumista ympäröivät suomut, ja ainakin yhdellä lajilla (L. humilis) suurin näistä suomuista (rostral) fluoroutuu ultraviolettivalossa. Useimmissa taksoneissa häntä muodostaa 5-10% käärmeen kokonaispituudesta, mutta lyhythäntäisillä lajeilla (esim.L. septemstriatus) tämä luku voi olla jopa 2,1% tai pitkähäntäisillä lajeilla (esim. L. macrurus ja L. wilsoni) jopa 18,9%. Häntä päättyy yleensä pieneen neula-tai piikinmuotoiseen apikaaliseen selkärankaan.

Leptotyphlopideille on myös ominaista joukko tunnusomaisia sisäisiä anatomisia piirteitä. Näistä merkittävin liittyy leukojen rakenteeseen. Yläleuat ovat hampaattomat ja suhteellisen liikkumattomat. Sen sijaan alaleuka kantaa hampaita ja on erittäin joustava johtuen poikkeuksellisen hyvin kehittyneistä intramandibulaarisista nivelistä, jotka jakavat alaleuan vasemman ja oikean puoliskon erillisiin etu-ja takasegmentteihin. Erikoisia ovat myös kieliluulaitteen muoto ja sijainti, joka on Y-muotoinen ja sijaitsee kaukana pään takana (ominaisuuksia nähdään myös typhlopid blindsnakesissa). Lantion laite on yleensä täydellisempi kuin muilla käärmeillä, ja se koostuu tyypillisesti parillisista Iliasta, ischiasta, häpykarvoista ja femorasta (joskin joissakin taksoneissa lantio on hyvin pienentynyt tai puuttuu kokonaan ). Jopa lajeilla, joilla on hyvin kehittynyt femora, kuitenkin, kiimainen Kannus distal päissä femora harvoin työntyä ihon läpi, kuten ne yleensä tehdä muiden basal käärmeitä (esim., pipesnakes, boas, pytonit). Leptotyphlopidae – heimon ehkä oudoin osteologinen piirre nähdään useissa vanhan maailman Leptotyphlops-lajeissa (esimerkiksi L. cairi, L. macrorhynchus, L. nursii ja L. occidentalis), joissa suuri osa kallon katosta on kadonnut.

levinneisyys

Hoikkasilmäkakeilla on suhteellisen laaja maantieteellinen levinneisyys, joka ulottuu koko Etiopian ja Neotrooppisen alueen alueelle ja ulottuu pohjoiseen myös Palearktisen ja Nearktisen alueen eteläosiin. Leptotyphlopidae-heimon noin 93 lajista kaikki paitsi yksi sisältyvät Leptotyphlops-sukuun. Vanhassa maailmassa suku on levinnyt koko Afrikkaan ja Arabian niemimaalle, ja kaksi lajia (L. blanfordi ja L. macrorhynchus) ulottuu idästä Luoteis-Intiaan saakka. Myös kolme lajia (L. filiformis, L. macrurus ja L. wilsoni) ovat endeemisiä Socotran saarella Luoteis-Intian valtameressä, ja pieni määrä mantereen lajeja tiedetään asuttavan useita saaria Afrikan rannikolla (esim.Pemba ja Bioco). Uudessa maailmassa Leptotyphlopsin levinneisyysalue ulottuu lähes koko Etelä-Amerikkaan (lukuun ottamatta Chileä, Etelä-Argentiinaa ja Etelä-perua) sekä koko Keski-Amerikkaan ja Meksikoon, ja kaksi lajia (L. dulcis ja L. humilis) ulottuu pohjoisempana Lounais-Yhdysvaltoihin. Lisäksi kuusi lajia on endeemisiä Länsi-Intian saarilla, ja useita mantereen lajeja tunnetaan Meksikon ja Keski-Amerikan rannikoiden saarilta. Leptotyphloppien vanhan maailman ja uuden maailman lajien määrät ovat suunnilleen yhtä suuret. ”Rhinoleptus” – sukuun kuuluu vain yksi laji, R. koniagui, joka tunnetaan Guineasta ja Senegalista Länsi-Afrikassa. Hoikka blindsnakes altitudinal jakelu on merkittävä ottaen huomioon poikkeuksellisen pieni koko näiden ektoterminen eläimiä. Niitä on löydetty 76 metrin korkeudesta merenpinnasta (L. humilis Death Valleyssa Kaliforniassa) 10 660 jalan korkeudesta (L. tricolor Perun Andeilla) merenpinnan yläpuolelle.

Habitat

hoikkia sokkosnakkeja tiedetään esiintyvän melko laajalla alueella elinympäristöissä, kuten aavikoilla, trooppisissa sademetsissä, kuivilla metsämailla, savanneilla, plantaaseilla ja lohkareisilla vuorenrinteillä. Näiden monien makroasuntojen alueella niitä esiintyy kuitenkin yleensä suhteellisen suppeassa mikroasutusten joukossa. Niitä tavataan useimmin matalassa maaperässä, lehtikarikkeen ja muun pintajätteen keskellä tai kivien tai tukkien alla. Niitä tavataan satunnaisesti myös lahopuissa, muurahaispesissä ja termiittipesissä. Se, että nämä pienet käärmeet näyttävät pitävän näitä mikroeläimiä suuressa suosiossa, liittyy todennäköisesti ainakin osittain niiden erittäin korkeaan pinta-tilavuussuhteeseen, mikä tekee ruumiinlämmön säätelystä ja haihtuvan veden vähenemisen minimoinnista erityisen haastavaa. Vankeudessa pidetyillä eläimillä tehdyt laboratoriokokeet viittaavat siihen, että hydrinen ympäristö on erityisen tärkeä näille kivettyneille käärmeille. Kun ne sijoitetaan suojiin, jotka sisältävät maa-aineksia, joiden kosteustaso on erilainen, ne välttävät kuivempaa maaperää ja valitsevat sen sijaan etsiä mikroympäristöjä, joilla on korkeampi kosteustaso. Yksi muoto, Leptotyphlops natatrix, voi olla jopa semiquatic tai vedessä. Tämä laji tunnetaan vain Gambiasta vuonna 1931 kerätystä tyyppiyksilöstä, ja sillä on lateraalisesti puristunut airomainen häntä (kuten merikäärmeillä), ja se löydettiin suosta. Useita Leptotyphlops-lajeja on tavattu myös kiipeilemässä puissa. On kuitenkin epäselvää, onko arboreaalisuus yleistä näiden käärmeiden keskuudessa, vai jahtaavatko ne vain satunnaisesti saalistaan (lähinnä muurahaisia ja termiittejä) puihin.

käyttäytyminen

Leptotyphlopidit ovat pääasiassa fossiilisia käärmeitä. Ihmiset kohtaavat niitä yleisimmin joko kaivausten aikana (joissakin tapauksissa jopa 49 jalkaa pinnan alla) tai sen jälkeen, kun rankkasateet ovat kastelleet ne maanalaisista vetäytymisistään. Niiden kaivautumiskäyttäytymisestä ei ole tehty havaintoja, mutta on todennäköistä, että ne hyödyntävät laajalti jo olemassa olevia eläinten koloja ja juuristoja liikkuessaan maan alla. Ne voivat kaivautua nopeasti irtomaahan, kuten hiekkaan, mutta niillä ei näytä olevan tarpeeksi voimaa rakentaa omia tunneleita tiiviiseen maaperään.

vaikka nämä salamyhkäiset käärmeet viettävät suurimman osan elämästään maan alla, ne uskaltautuvat toisinaan maanpinnan yläpuolelle illan tunteina etsimään ruokaa tai puolisoa. Kun mahdolliset petoeläimet häiritsevät niitä näiden maanpäällisten retkien aikana, ne yrittävät heti paeta maahan. Jos tämä ei onnistu, niillä on kuitenkin useita muita puolustusstrategioita, joita ne voivat toteuttaa. Sidottuina ne yleensä riehuvat väkivaltaisesti yrittäessään paeta. Jos käärme ei voi kiemurrella vapaana vaarasta, se jyskyttää vangitsijaansa terävällä häntäselkällään ja mitätöi vaippansa sisällön. Viimeisenä keinona joistakin lajeista tulee jäykkiä ja tekokuolemia.

Ruokintaekologia ja ruokavalio

Hoikkasilmät syövät yksinomaan pieniä selkärangattomia. Jotkin lajit syövät suhteellisen monenlaisia tällaisia eläimiä, kuten kovakuoriaisia, toukkia, tuhatjalkaisia, torakoita, sirkkoja, kärpästoukkia, sadonkorjaajia, tuhatjalkaisia ja hämähäkkejä. Suurin osa niiden ravinnosta koostuu kuitenkin pääasiassa muurahaispedoista ja termiiteistä. Muiden käärmeiden tavoin ne turvautuvat voimakkaasti kemoreseptioon löytääkseen saaliinsa. Ne pystyvät seuraamaan muurahaisten ja termiittien feromonireittejä suhteellisen helposti, minkä ansiosta ne voivat paikantaa suuria yhdyskuntia näistä runsaista sosiaalisista hyönteisistä lähes missä tahansa ympäristössä. Kun käärmeet pääsevät näihin yhdyskuntiin, ne alkavat syödä vimmatusti ja ahmivat nopeasti itseään syöden usein satoja saalisesineitä yhdellä aterialla. Ne nielevät saaliinsa ainutlaatuisella ruokintamekanismilla, jossa alaleuan etuosa pullistuu nopeasti sisään ja ulos suusta, jotta ne saisivat saaliin kurkkuun. Tämän alaleuan haravointimekanismin avulla leptotyphlopidit voivat ruokkia hyvin nopeasti, mikä minimoi ajan, jonka he altistuvat muurahaisten ja termiittien hyökkäyksille, jotka puolustavat pesiään.

nämä pienet käärmeet ovat myös kehittäneet monimutkaisen puolustuskäyttäytymisen, joka auttaa suojautumaan muurahaisten puremilta ja pistoilta. Ahdisteltuina he vetäytyvät hetkeksi hyökkääjiltään ja kierautuvat palloksi. Sitten ne karkottavat rauhaseritteiden ja ulosteiden sekoituksen yhteissuolesta ja alkavat kiemurrella käämiensä sisällä levittäen tahallaan tätä seosta koko keholleen. Muutaman minuutin kuluttua käärmeet saavat kiiltävän, hopeanhohtoisen ulkonäön. Vielä tärkeämpää on kuitenkin, että ne tulevat käämeistään, joilla on ainakin osittainen immuniteetti muurahaisten hyökkäyksille. Tämän puolustusstrategian salaisuus on käärmeiden yhteissuolesta löytyvä kemikaalien seos, jolla on voimakas hylkivä vaikutus muurahaisiin. Kun käärmeet ovat levittäneet tätä ”muurahaiskarkotetta”, ne jatkavat ruokailuaan, minkä aikana muurahaiset yleensä jättävät ne rauhaan.

Lisääntymisbiologia

hoikkien sokeain lisääntymisbiologia tunnetaan huonosti. Kaikkien lajien uskotaan olevan oviparisia, mutta tarkkoja tietoja on vain kahdesta eteläafrikkalaisesta lajista (Leptotyphlops conjunctus ja L. scutifrons) ja kahdesta pohjoisamerikkalaisesta lajista (L. dulcis ja L. humilis). Näissä subtrooppisissa muodoissa lisääntyminen on hyvin kausiluonteista: kosinta ja parittelu tapahtuvat keväällä ja ovipositio kesällä. Kytkimen koko vaihtelee tyypillisesti kahdesta seitsemään munaan. Jotkin lajit tallettavat kuitenkin satunnaisesti vain yhdestä munasta koostuvia kytkimiä, ja yhden latinalaisamerikkalaisen lajin (”L. goudotii”) tiedetään tuottavan jopa 12 munan kytkimiä. Pitkänomaiset, ohutkuoriset munat ovat yleensä 0,6–1 in (1,5–2,5 cm) pituisia, mutta niiden leveys on vain 0,08–0,16 in (0,2-0,4 cm). Luonnollisia haudonta-aikoja ei tiedetä, mutta yksi kirjava L. humilis-munia, jotka haudotaan vankeudessa 86°F (30°C) asteessa, haudotaan 94 päivän kuluttua. Poikasten koko näyttää vaihtelevan suuresti eri lajien välillä, vaihdellen joidenkin pienten lajien alle 2,4: stä (6,1 cm) suurempien lajien yli 4,3: een (11 cm).

Suojelutilanne

IUCN: n luettelossa ei ole yhtään lajia.

merkitys ihmisille

äärimmäisen pienen kokonsa ja salamyhkäisen luonteensa vuoksi hoikilla sokeilla ei ole ihmisille taloudellista merkitystä. Alueilla, joilla niitä on erityisen runsaasti, ne voivat kuitenkin hyödyttää ihmisiä pitämällä muurahais-ja termiittipopulaatiot kurissa.

Lajitilit

luettelo lajeista

Texas blindsnake
Peters’ wormsnake

Texas blindsnake

Leptotyphlops dulcis

taksonomia

Leptotyphlops dulcis (Baird and Girard, 1853), välillä San Pedro ja Camanche Springs, Texas. Lajista tunnetaan viisi alalajia.

muita yleisiä nimiä

Englanti: Texas threadsnake, Texas wormsnake; Ranska: Leptotyphlops du Texas; Saksa: Texas-Schlankblindschlange; Espanja: Serpiente-lombriz texana.

fyysiset ominaisuudet

2, 6–10, 7 in (6, 6–27 cm) kokonaispituudessa. Pyrstö 5-6% kokonaispituudesta. Keskivartalon halkaisija 0,06-0,22 in (0,15-0,5 cm). Aikuisen kuvasuhde noin 50. Vaaleanpunainen tai punaruskea dorsally, vaalean vaaleanpunainen tai kermanvärinen ventrally.

levinneisyys

Lounais-Yhdysvallat (Etelä-Kansas, Keski-ja Länsi-Oklahoma, Keski-ja Länsi-Texas, Etelä-New Mexico ja Kaakkois-Arizona) ja Koillis-Meksiko (Koillis-Sonora, Koillis-Chihuahua, Coahuila,

Nuevo Leon, Tamaulipas, Pohjois-Veracruz, San Luis Potosi ja Pohjois-Zacatecas).

habitat

nämä käärmeet asuvat aavikoilla, ruohotasangoilla, tammi-ja katajamailla sekä kalliojyrkänteillä. Niitä tavataan yleensä hiekkaiseen tai saviseen maahan hautautuneina tai kivien, hirsien tai muiden pintajätteiden alla, usein lähellä jotakin vesilähdettä.

käyttäytyminen

Texasin blindsnaket ovat pääasiassa fossorisia. Niitä tavataan kuitenkin silloin tällöin maanpinnan yläpuolella yöllä tai rankkasateiden jälkeen. Ne liikkuvat hieman kömpelösti maanpinnan yläpuolella käyttäen apunaan undulatory -, rectilinear-ja concertina locomotion-yhdistelmää. Jälkimmäisessä tapauksessa ankkuripisteenä voidaan käyttää häntäselkää.

ruokintaekologia ja ruokavalio

nämä käärmeet käyttävät ravinnokseen pääasiassa muurahaiskäärmeitä ja termiittejä. Ne nielevät muurahaisen toukkia ja koteloita kokonaisina, mutta niiden saaliin käsittelystrategiat vaihtelevat, kun ne syövät termiittejä. Ne hyökkäävät termiittien kimppuun aina takaapäin ja nielaisevat ne joskus kokonaisina. Joissakin tapauksissa ne nielevät vain vatsan ja rintakehän ja katkaisevat pään. Toisissa tapauksissa käärmeet vain pureskelevat termiittejä ja imevät niiden vatsanesteet. Harvinaisempia saaliseläimiä ovat muurahaisleijonat, kovakuoriaiset, toukat, torakat, korvasienet, kärpästoukat ja hämähäkit. Texasin sokkosnakkeja tavataan toisinaan saalistamassa armeijan muurahaispylväiden keskellä. Idänkiitäjäpöllöt (Otus asio) pyydystävät nämä käärmeet usein elävinä ja tuovat ne takaisin pesäänsä, jossa käärmeet syövät pesäjätteiden keskellä loisivia selkärangattomia.

lisääntymisbiologia

Kosiot ja parittelut tapahtuvat pitkin kevättä ja niihin liittyy usein toistakymmentä yksilöä. Ovipositio tapahtuu yleensä kesä-tai heinäkuussa. Kytkimen koko vaihtelee kahdesta seitsemään munaa, joista jokainen on noin 0,59 X 0,16 tuumaa (1,5 x 0,4 cm). Munimisen jälkeen naaraat kiertyvät muniensa ympärille, joissakin tapauksissa lähelle muita hautovia naaraita. Loppukesästä kuoriutuu poikasia, joiden pituus on 2,6–3 tuumaa (6,6–7,6 cm).

suojelutaso

ei uhanalainen.

merkitys ihmisille

ei tunneta.

Peters ’ wormsnake

Leptotyphlops scutifrons

taksonomia

Leptotyphlops scutifrons (Peters, 1854), Sena . Lajista tunnetaan kaksi alalajia.

muita yleisiä nimiä

Englanti: Peters ’threadsnake, Peters’ earthsnake, shielded blindsnake, scaly-fronted wormsnake, glossy wormsnake; Saksa: Glanzende Schlankblindschlange.

fyysiset ominaisuudet

2,8-11 in (7-28 cm) kokonaispituudessa. Pyrstö 5-13% kokonaispituudesta. Keskivartalon halkaisija 0,06-0,16 in (0,15-0,4 cm). Kuvasuhde 40-89. Musta, tummanruskea tai punaruskea dorsaalisesti (usein vaaleareunaisia suomuja), vaaleampi vatsapuolelta.

levinneisyys

Eteläinen Afrikka (Etelä-Afrikan tasavalta, Swazimaa, Namibia, Botswana, Zimbabwe, Mosambik, Angola, Sambia, Malawi, Tansania, Kenia).

elinympäristö

nämä käärmeet elävät pääasiassa savanneilla, joissa niitä tavataan maaperässä tai kivien, lokin ja muiden pintajätteiden alla.

käyttäytyminen

Petersin matosnakit ovat fossorisia. Niitä tavataan useimmiten maan päällä öisin rankkasateiden jälkeen.

ruokintaekologia ja ruokavalio

nämä käärmeet käyttävät ravinnokseen pääasiassa muurahaisten munia, toukkia ja koteloita ja syövät satunnaisesti termiittejä.

lisääntymisbiologia

parittelu tapahtuu keväällä. Ovipositio tapahtuu alkukesällä (yleensä joulukuussa tai tammikuussa). Munat, joiden pituus on 0,51–0,99 tuumaa (1,3–2,5 cm) ja leveys 0,09-0,16 tuumaa (0,2-0,4 cm), talletetaan yleensä yhdestä kolmeen, vaikka jopa seitsemän munan kytkimiä on raportoitu. Pitkulaiset munat ovat linkittyneet toisiinsa kuin nakkijono. Kuoriutuneet poikaset, joiden pituus on 2,8 tuumaa (7,1 cm) tai vähemmän, näyttävät syntyvän loppukesällä tai alkusyksyllä (helmi-maaliskuussa).

suojelutaso

ei uhanalainen.

merkitys ihmisille

ei tunneta.

Resources

Books

Greene, H. Snakes: the Evolution of Mystery in Nature. Berkeley: University of California Press, 1997.

McDiarmid, R. W., J. A. Campbell ja T. A. Touré. Maailman käärmelajit. A Taxonomic and Geographic Reference, Vol. 1. Washington, DC: Herpetologists ’ League, 1999.

Shaw ja S. Campbell. Amerikan lännen käärmeet. New York: Alfred A. Knopf, 1974.

Werler, J. E. ja J. R. Dixon. Texas Snakes: Identification, Distribution, and Natural History. Austin: University of Texas Press, 2000.

Periodicals

Beebe, W. ” Field Notes on the Snakes of Kartabo, British Guayana, and Caripito, Venezuela.”Zoologica 31 (1946): 11-52.

Brattstrom, B. H. ja R. C. Schwenkmeyer. ”Toteaa Matokäärmeen, Leptotyphlops humilis, luonnonhistoriasta.”Herpetologica 7 (1951): 193-196.

Broadley, D. G. ja S. Broadley. ”Katsaus afrikkalaisiin Matokäärmeisiin leveyspiirin 12°s eteläpuolelta (Serpentes: Leptotyphlopidae). Syntarsus 5 (1999): 1-36.

Gehlbach, F. R. ja R. S. Baldridge. ”Live Blind Snakes (Leptotyphlops dulcis) in Eastern Screech Owl (Otus asio) pesiä: A Novel Commensalism.”Oecologica 71 (1987): 560-563.

Hahn, D. E. ja V. Wallach. ”Kommentoi vanhan maailman Leptotyphloppien (Serpentes: Leptotyphlopidae) systematiikkaa uuden lajin kuvauksella.”Hamadryad 23 (1998): 50-62.

Hoogmoed, M. S. ” on a New Species of Leptotyphlops from Surinam, with Notes on the Other Surinam Species of the Genus (Leptotyphlopidae, Serpentes). Notes on the Herpetofauna of Surinam V. ” Zoologische Mededelingen 51 (1977): 99-123.

Klauber, L. M. ” Leptotyphlops-suvun Matokäärmeet elävät Yhdysvalloissa ja Pohjois-Meksikossa.”Transactions of the San Diego Society of Natural History 9 (1940): 87-162.

Kley, N. J. ja E. L. Brainerd. ”Ruokkimalla alaleuan haravoimalla käärmettä.”Nature 402 (1999): 369-370.

List, J. C. ” Comparative Osteology of the Snake Families Typhlopidae and Leptotyphlopidae.”Illinois Biological Monographs 36 (1966): 1-112.

Watkins II, J. F., F. R. Gehlbach ja J. C. Kroll. ”Sokkokäärmeiden (Leptotyphlops dulcis) ja niiden Sotilasmuurahaisten (Neivamyrmex nigrescens) houkuttimia hylkiviä eritteitä.”Ekologia 50 (1969): 1098–1102.

Webb, J. K., R. Shine, W. R. Branch ja P. S. Harlow. ”Life-History Strategies in Basal Snakes: Reproduction and diet Habits of the African Thread Snake Leptotyphlops scutifrons (Serpentes: Leptotyphlopidae).”Journal of Zoology, London 250 (2000): 321-327.

Nathan J. Kley, PhD